Максим Гришин нуждается в лекарстве Zolgensma для лечения СМА-1типа. Стоимость препарата составляет 121 млн рублей. Сбор открыт 18.01.2021 года. В статье представлены реквизиты для перевода средств и информация о заболевании.

Страница о сборе средств на приобретение медикаментов и перевязочных материалов для Акулов Софьи, страдающей рецессивным врожденным буллезным эпидермолизом, дистрофической формой. Всего к сбору 600 000 руб. Предоставлены реквизиты для помощи и быстрые способы пожертвования от 5 рублей.

Мама Эмиля Шакирова рассказывает о том, как малыш переносит 'побочки' лечения. У Эмильчика саркома Юинга, и для его спасения родителям необходимо собрать огромную сумму денег. На данный момент счет по лечению не оплачен полностью. Срочный призыв о помощи: остаток по сбору на сегодня - 3 миллиона 208 тысяч 267 рублей. Как помочь: отправить СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200. Больше способов помочь можно найти по ссылке.

Рузавина Маша страдает от редкого и неизлечимого генетического заболевания - буллезного эпидермолиза. Сбор открыт на оперативное лечение в Германии, необходимая сумма - 1 133 433.15 руб. Машеньке постоянно нужны дорогостоящие перевязочные материалы, препараты, специальное питание и оперативное лечение. Помочь можно переводом на карту Сбербанка или МТС.